TECNOLOGÍA BiTE®

Diseñada para cerrar la brecha entre las células T y los tumores

INNOVACIÓN

La plataforma BiTE®, un puente para las brechas de la inmuno-oncología

La inmuno-oncología es un enfoque apasionante en la lucha contra el cáncer, que aprovecha la propia respuesta inmunológica del cuerpo para dirigirla directamente contra las células cancerígenas. Sin embargo, continúa habiendo una necesidad no cubierta para los pacientes con con enfermedades dificiles de tratar.  1,2,3 La innovadora plataforma de acopladores biespecíficos de células T biespecíficas (BiTE®) tiene la esperanza de llevar más allá los objetivos de la inmuno-oncología. Amgen se ha comprometido a la búsqueda incesante de avances para los pacientes con cáncer y sus familias. Nos centramos en el desarrollo de terapias, con el objetivo de alcanzar un potencial transformador y convertirse en tratamientos estándar, fácilmente disponibles para los pacientes, independientemente del entorno de tratamiento.

Evolution of BiTE® technology in cancer research

CÓMO FUNCIONA

Activando el poder natural de las células T para eliminar el cáncer

La tecnología BiTE® está diseñada para activar las propias células T del cuerpo, que luchan contra el cáncer.13 A pesar de que las células T rastrean en busca de células malignas, a veces estas últimas logran escapar sin ser detectadas.14,15 La molécula BiTE® es biespecífica, está formada por dos anticuerpos que se dirigen a células específicas. Uno apunta al antígeno tumoral concreto y el otro al CD3 presente en las células T. Una vez que se unen, la molécula BiTE® está diseñada para incitar a la célula T a que active una respuesta inmunológica contra la célula cancerosa.4,16,17

La tecnología BiTE® paso a paso

1

UNIR

La molécula BiTE® está diseñada para unir una célula T a una célula cancerosa.13,18

2

ACTIVAR

La célula T se activa y se pone en marcha para desestabilizar y causar la muerte de la célula cancerosa.4,18

3

ELIMINAR

Las células T activadas pueden dirigirse además contra otras células cancerosas circundantes, destruyéndolas también.13,18,19

4

PROTEGER

La activación sostenida de una sola célula T puede dar como resultado una expansión de las células T de memoria para el ulterior ataque contra el cáncer. 13,18,20

Observe como la tecnología BiTE® está siendo investigada en pacientes con cánceres en todo el mundo

El objetivo de la tecnología BiTE® es eliminar el cáncer detectable

MOLÉCULA BiTE®

How BiTE® technology engages T cells

INVESTIGACIÓN

Versátil para una amplia variedad de neoplasias

La plataforma de inmuno-oncología BiTE® ofrece una potencial versatilidad para atacar cualquier antígeno asociado a un tumor en neoplasias malignas tanto sólidas como hematológicas.13 Esta tecnología puede suponer una nueva esperanza para los pacientes.

La plataforma BiTE® se está investigando en un amplio conjunto de cánceres y objetivos13

Mieloma múltiple

Mieloma múltiple 21

LNH

LNH 21

LMA

LMA 21

GBM

GBM 21

CPCP

CPCP21

Cáncer de próstata

Cáncer de próstata 21

Cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica

Cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica 21

LMA, leucemia mieloide aguda; GBM, glioblastoma; LNH, linfoma no Hodgkin; CPCP, cáncer de pulmón de células pequeñas.

Las moléculas BiTE® actualmente en investigación clínica van dirigidas a:

Dominio de enlace con el antígeno específico del tumor

Dominio de enlace de células T

BCMA

BCMA

CD19

CD19

CD33

CD33

DLL3

DLL3

EGFRvlll

EGFRvlll

Dominio de enlace con el antígeno específico del tumor

Dominio de enlace de células T

FLT3

FLT3

PSMA

PSMA

MUC17

MUC17

CLDN18.2

CLDN18.2

Dominio de enlace con el antígeno específico del tumor

Dominio de enlace de células T

BCMA

BCMA

CD19

CD19

CD33

CD33

Dominio de enlace con el antígeno específico del tumor

Dominio de enlace de células T

DLL3

DLL3

EGFRvlll

EGFRvlll

FLT3

FLT3

Dominio de enlace con el antígeno específico del tumor

Dominio de enlace de células T

PSMA

PSMA

MUC17

MUC17

CLDN18.2

CLDN18.2

BCMA, antígeno de maduración de célula B; CLDN18.2, isoforma 2 de claudina 18; DLL3, proteína similar a delta 3; EGFRvIII,
variante III del receptor del factor de crecimiento epidérmico; FLT3, tirosina quinasa 3 similar al FMS; MUC17, mucina 17; PSMA, antígeno de membrana específico de próstata.

Recursos

Obtenga más información sobre la tecnología BiTE®

Descubra cómo Amgen está reinterpretando la visión de lo que la inmuno-oncología puede ofrecer con la plataforma BiTE®. Descargue los recursos a continuación.

BiTE: Bispecific T Cell Engager; CD: cluster of differentiation; HLE: half-life

 

  1. Baudino TA. Curr Drug Discov Technol. 2015;12(1):3-20.
  2. Shekarian T, Valsesia-Wittmann S, Caux C, Marabelle A. Mutagenesis. 2015;30(2):205-211.
  3. Choi BD, et al. Expert Opin Bio Ther. 2011;11:843-853.
  4. Baeuerle PA, Reinhardt C. Cancer Res. 2009;69(12):4941-4944.
  5. Staerz UD, et al. Nature. 1985;314:628-631.
  6. Bird RE, et al. Trends Biotechnol. 1991;9:132-137.
  7. Holliger P, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993;90:6444-6448.
  8. Mack M, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995;92:7021-7025.
  9. Haas C, et al. Immunobiology. 2009;214(6):441-453.
  10. ClinicalTrials.gov. NCT00274742. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/ NCT00274742. Consultado el 15 de mayo de 2019.
  11. Amgen [Press Release]. 3 de diciembre de 2014.
  12. Giffin MJ, et al. Cancer Res. 2017;77(suppl 13): Resumen 3632.
  13. Baeuerle PA, Kufer P, Bargou R. Curr Opin Mol Ther. 2009;11(1):22-30.
  14. Ferrone S, Whiteside TL. Surg Oncol Clin N Am. 2007;16:755-774.
  15. Rabinovich GA, Gabrilovich D, Sotomayor EM. Annu Rev Immunol. 2007;25(4):267-296.
  16. Frankel SR, Baeuerle PA. Curr Opin Chem Biol. 2013;17(3):385-392.
  17. Yuraszeck T, Kasichayanula S, Benjamin JE. Clin Pharmacol Ther. 2017;101(5):634-645.
  18. Nagorsen D, Baeuerle PA. Exp Cell Res. 2011;317(9):1255-1260.
  19. Ross SL, Sherman M, McElroy PL, et al. PLoS One. 2017;12(8):e0183390.
  20. Brischwein K, Schlereth B, Guller B, et al. Mol Immunol. 2006;43(8):1129-1143.
  21. Q2 2019 pipeline, Amgen. https://www.amgenpipeline.com/~/media/amgen/full/www-amgenpipeline-com/charts/amgen-pipeline-chart.ashx. Consultado el 1/8/2019.